Nincsenek tények, csak értelmezések.

Friedrich Wilhelm Nietzsche

2C-I 2,5-dimetoxi-4-jodo-fenetilamin Kémiai leírás Gyógyszertani leírás Fiziológiai hatások Klinikai hatások Pszichológiai hatások Szubjektív hatások Hozzáférhetőség és minőség Ártalomcsökkentés Drogtörténelem Törvényes állapot Függelék Lefoglalt 2C-I tabletta Irodalom Kémiai leírás Anyag 2C-I Kémiai név 2,5-dimetoxi-4-jodo-fenetilamin Egyéb nevek 4-jodo-2,5-dimetoxi-fenetilamin Osztály fenetilamin CAS-szám 69587-11-7 Képlet C10H14NO2I Szerkezet Mólsúly 307.122 Olvadáspont 246-247 °C (HCl) Külalak Fehér kristály. Előállítás A PiHKAL-ban ismertetett szintézis alapján 2,5-dimetoxibenzaldehidből állítható elő a 2C-I elsődleges prekurzora, a 2,5-dimetoxifenetilamin (2C-H). (Shulgin and Shulgin 1991) Gyógyszertani leírás Megjelenési forma Általában por formájában fordul elő, néha folyadékként (vizes vagy alkoholos oldat), ritkán tablettaként. Bejuttatás módja Általában szájon keresztül fogyasztják, ritkábban orrüregbe szippantva. Adagolás Küszöb 2 - 5 mg Könnyű 5 - 15 mg Általános 10 - 25 mg Erős 20 - 30 mg MAOI kölcsönhatás Monoamin-oxidáz gátlókkal (MAOI) való együttes fogyasztása során veszélyes mellékhatások léphetnek fel. Tolerancia Kereszttolerancia más fenetilaminokkal és triptaminokkal lehetséges. Fiziológiai hatások Neurofarmakológia A 2C-I az 5-HT2C receptor részleges agonistája és az 5-HT2A receptor antagonistája. (Villalobos et al. 2004) Mérgező hatás Nincs adat. Klinikai hatások Túladagolás Nagyobb adagok esetében a pszichikai szint nagyjából hasonló marad, a vizuális hallucinációk felerősödnek, de a testi megterhelés érzése és a stimuláns hatás kellemetlenül felerősödhetnek. Nem halálos mérgezések Egy beszámolóban 250 mg (a szokásos adag 10-15-szöröse) szertévesztés miatti véletlen elfogyasztása után az akut pszichikai tüneteken kívül (túladagolás miatti félelem) nem jelentkeztek túladagolással kapcsolatos testi vagy utólagos pszichikai tünetek. Halálesetek Nincs ismert eset. Függőség Hasonló anyagok alapján becsülve a függőség kialakulása valószínűtlen. Hosszútávú hatások Nincs adat. Terápiás használat Nem ismert. Pszichológiai hatások Időtartam Az anyagot szájon át bejuttatva az elsődleges hatások kb. 5-8 órán át érezhetőek. Felfutás Szájon át fogyasztva 45-75 perc. A beszámolók alapján a 2C-I felfutása lassú és kellemes. A kezdődő hatások észrevétele 20 - 75 perc, a teljes felfutási idő akár 1.5 – 2.5 óra is lehet. Emiatt a bevételtől számított 2 órán belül nem szabad még újraadagolni, inkább várni kell a hatások kibontakozására. Hatáscsúcs Fogyasztás után kb. 2 órával. Jellemzők Nagyon színes és aktív vizuálok. A felhasználók kiegyensúlyozott érzelmi állapotról, józanságról és az élmény irányíthatóságáról számolnak be. Testi megterhelés A testi hatások általában jelentéktelenek. Lecsengés Lassú, egyenletes lecsengés. Alvás Nem okoz alvási zavarokat. Utóhatások A beszámolók nem említenek negatív utóhatásokat a fogyasztás utáni napon. Szubjektív hatások Beszámolók Élménybeszámolók az Erowidon http://www.erowid.org/experiences/subs/exp_2C-I.shtml Élménybeszámolók a New Bluelighton http://www.bluelight.nu/vb/forumdisplay.php?forumid=40 Hozzáférhetőség és minőség Minőség A viszonteladók szerinti anyagtisztaság 99.5%. Hozzáférhetőség Hozzáférhetősége a feketepiacon rendkívül ritka. Összesen egy tablettát foglaltak le Dániában 2002-ben, és 125 darab tablettát Nagy-Britanniában 2003 május és augusztus között. Kereskedelmi forgalomban megrendelhető volt 2004 júliusig. Árus Mennyiség Ár (USD) WWW RAC:Research 1 g 250 www.racresearch.com American Chemical Supply 1 g 150 www.americanchemicalsupply.com LTK Research Products 1 g 280 www.ltkresearchproducts.com Chemidyne 1 g 225.99 chemidyne.microwrench.net J&M Research 1 g 200 24.92.51.245/jmresearch Ártalomcsökkentés Veszélyek és intézkedések A lassú felfutási idő miatt egyes felhasználók esetleg újabb adagokat vehetnek be. Pontos felvilágosítással, az anyag tulajdonságainak - többek között a lassú felfutási idő - ismertetésével elkerülhető ez a lehetségesen ártalmas jelenség. A por formában lévő anyag pontos kiméréséhez laboratóriumi, milligram pontosságú mérleg szükséges. A véletlen túladagolások a folyadék kimérési technika használatának ismertetésével elkerülhetőek. Az anyag használóit tájékoztatni kell a MAOI-hatásról és az elkerülendő gyógyszer- és élelmiszerkombinációkról. Drogtörténelem - Törvényes állapot Németország Állandó ellenőrzés alatt 2001 június óta. USA Nem ellenőrzött anyag, de a birtoklás és kereskedelem esetében a Szövetségi Analóg Törvény (Federal Analog Act) alapján eljárás indítható. Nagy-Britannia Ellenőrzött, Schedule 1-be sorolt anyag (mint fenetilamin-származék). (The Misuse of Drugs Regulations 2001) Dánia Ellenőrzés alatt 2002 május óta. Európai Unió Ellenőrzés alatt 2004 tavasz óta. Görögország Birtoklása illegális (Table A of Law 1729/87).

Irodalom

(2001) The Misuse of Drugs Regulations 2001 Statutory Instrument 2001 No. 3998. Schedule 1. Controlled drugs subject to the requirements of regulations 14, 15, 16, 18, 19, 20, 23, 26 and 27. http://www.legislation.hmso.gov.uk/cgi-bin/htm_hl.pl?DB=hmso-new&STEMMER=en&WORDS=3998+&COLOUR=Red&STYLE=s&URL=http://www.hmso.gov.uk/si/si2001/20013998.htm#sch1

Shulgin AT and Shulgin A (1991) PiHKAL: A Chemical Love Story. #33. 2C-I. Transform Press, Berkeley, CA. http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal033.shtml

Villalobos CA, Bull P, Saez P, Cassels BK, Huidobro-Toro JP (2004) 4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) and structurally related phenylethylamines are potent 5-HT2A receptor antagonists in Xenopus laevis oocytes. Br J Pharmacol. 2004 Mar 8 http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15006903

Amennyiben a leírást vagy annak egyes részeit szeretnéd valamilyen formában felhasználni, kérjük, vedd fel velünk a kapcsolatot a minstrel(kukac)daath.hu címen.

Ezen írás szerkesztője arra kéri a kedves olvasót, hogy ha valamilyen észrevétele van az itt leírtakkal kapcsolatban, ha valamit kiegészítene vagy helyesbítene, írjon egy e-mail-t az enteogen(kukac)daath.hu címre. Köszönöm.

© Copyright 2005, 2006 Daath.