DAATH

A félelem legerősebb és többnyire leghatásosabb ellenszere a közvetlen cselekvés.

William Burnham

 
KöszöntőGyarapodásAnyagokKönyvtárFórumKeresésKapcsolatok


Kategória:

Új szintetikus drogok


Szerkesztő:

Én+te+ö=gén



Kapcsolódó írások

Kapcsolódó témakör

Nyomtatható változat


Felkerülés ideje:

2005. január 3.


Utolsó módosítás:

2006. február 4.



Érdeklődés:

22688 letöltés


KERESÉS

Mit:



Hol:

anyagok
könyvtár
fórum
kapcsolatok


[Rendben][Törlés]



Felmérés: Online teszt az iskolai drogmegelőzésről (magyar)
Felmérés: DMT entity encounter study (angol)
Felmérés: Personality, Substance Use, and Microdosing (angol)
Felmérés: Global Ayahuasca Project (angol)


2C-I


2,5-dimetoxi-4-jodo-fenetilamin

  1. Kémiai leírás
  2. Gyógyszertani leírás
  3. Fiziológiai hatások
  4. Klinikai hatások
  5. Pszichológiai hatások
  6. Szubjektív hatások
  7. Hozzáférhetőség és minőség
  8. Ártalomcsökkentés
  9. Drogtörténelem
  10. Törvényes állapot
Függelék
  1. Lefoglalt 2C-I tabletta
Irodalom



  1. Kémiai leírás

  2. Anyag2C-I
    Kémiai név2,5-dimetoxi-4-jodo-fenetilamin
    Egyéb nevek4-jodo-2,5-dimetoxi-fenetilamin
    Osztályfenetilamin
    CAS-szám69587-11-7
    KépletC10H14NO2I
    Szerkezet
    Mólsúly307.122
    Olvadáspont246-247 °C (HCl)
    KülalakFehér kristály.
    ElőállításA PiHKAL-ban ismertetett szintézis alapján 2,5-dimetoxibenzaldehidből állítható elő a 2C-I elsődleges prekurzora, a 2,5-dimetoxifenetilamin (2C-H). (Shulgin and Shulgin 1991)

  3. Gyógyszertani leírás

  4. Megjelenési formaÁltalában por formájában fordul elő, néha folyadékként (vizes vagy alkoholos oldat), ritkán tablettaként.
    Bejuttatás módjaÁltalában szájon keresztül fogyasztják, ritkábban orrüregbe szippantva.
    Adagolás
    Küszöb2 - 5 mg
    Könnyű5 - 15 mg
    Általános10 - 25 mg
    Erős20 - 30 mg
    MAOI kölcsönhatásMonoamin-oxidáz gátlókkal (MAOI) való együttes fogyasztása során veszélyes mellékhatások léphetnek fel.
    ToleranciaKereszttolerancia más fenetilaminokkal és triptaminokkal lehetséges.

  5. Fiziológiai hatások

  6. NeurofarmakológiaA 2C-I az 5-HT2C receptor részleges agonistája és az 5-HT2A receptor antagonistája. (Villalobos et al. 2004)
    Mérgező hatásNincs adat.

  7. Klinikai hatások

  8. TúladagolásNagyobb adagok esetében a pszichikai szint nagyjából hasonló marad, a vizuális hallucinációk felerősödnek, de a testi megterhelés érzése és a stimuláns hatás kellemetlenül felerősödhetnek.
    Nem halálos mérgezésekEgy beszámolóban 250 mg (a szokásos adag 10-15-szöröse) szertévesztés miatti véletlen elfogyasztása után az akut pszichikai tüneteken kívül (túladagolás miatti félelem) nem jelentkeztek túladagolással kapcsolatos testi vagy utólagos pszichikai tünetek.
    HalálesetekNincs ismert eset.
    FüggőségHasonló anyagok alapján becsülve a függőség kialakulása valószínűtlen.
    Hosszútávú hatásokNincs adat.
    Terápiás használatNem ismert.

  9. Pszichológiai hatások

  10. IdőtartamAz anyagot szájon át bejuttatva az elsődleges hatások kb. 5-8 órán át érezhetőek.
    FelfutásSzájon át fogyasztva 45-75 perc. A beszámolók alapján a 2C-I felfutása lassú és kellemes. A kezdődő hatások észrevétele 20 - 75 perc, a teljes felfutási idő akár 1.5 – 2.5 óra is lehet. Emiatt a bevételtől számított 2 órán belül nem szabad még újraadagolni, inkább várni kell a hatások kibontakozására.
    HatáscsúcsFogyasztás után kb. 2 órával.
    JellemzőkNagyon színes és aktív vizuálok. A felhasználók kiegyensúlyozott érzelmi állapotról, józanságról és az élmény irányíthatóságáról számolnak be.
    Testi megterhelésA testi hatások általában jelentéktelenek.
    LecsengésLassú, egyenletes lecsengés.
    AlvásNem okoz alvási zavarokat.
    UtóhatásokA beszámolók nem említenek negatív utóhatásokat a fogyasztás utáni napon.

  11. Szubjektív hatások

  12. Beszámolók
    Élménybeszámolók az Erowidonhttp://www.erowid.org/experiences/subs/exp_2C-I.shtml
    Élménybeszámolók a New Bluelightonhttp://www.bluelight.nu/vb/forumdisplay.php?forumid=40

  13. Hozzáférhetőség és minőség

  14. MinőségA viszonteladók szerinti anyagtisztaság 99.5%.
    HozzáférhetőségHozzáférhetősége a feketepiacon rendkívül ritka. Összesen egy tablettát foglaltak le Dániában 2002-ben, és 125 darab tablettát Nagy-Britanniában 2003 május és augusztus között. Kereskedelmi forgalomban megrendelhető volt 2004 júliusig.
    ÁrusMennyiségÁr (USD)WWW
    RAC:Research1 g250www.racresearch.com
    American Chemical Supply1 g150www.americanchemicalsupply.com
    LTK Research Products1 g280www.ltkresearchproducts.com
    Chemidyne1 g225.99chemidyne.microwrench.net
    J&M Research1 g20024.92.51.245/jmresearch

  15. Ártalomcsökkentés

  16. Veszélyek és intézkedések
    A lassú felfutási idő miatt egyes felhasználók esetleg újabb adagokat vehetnek be. Pontos felvilágosítással, az anyag tulajdonságainak - többek között a lassú felfutási idő - ismertetésével elkerülhető ez a lehetségesen ártalmas jelenség.
    A por formában lévő anyag pontos kiméréséhez laboratóriumi, milligram pontosságú mérleg szükséges. A véletlen túladagolások a folyadék kimérési technika használatának ismertetésével elkerülhetőek.
    Az anyag használóit tájékoztatni kell a MAOI-hatásról és az elkerülendő gyógyszer- és élelmiszerkombinációkról.

  17. Drogtörténelem

  18. -

  19. Törvényes állapot

  20. NémetországÁllandó ellenőrzés alatt 2001 június óta.
    USANem ellenőrzött anyag, de a birtoklás és kereskedelem esetében a Szövetségi Analóg Törvény (Federal Analog Act) alapján eljárás indítható.
    Nagy-BritanniaEllenőrzött, Schedule 1-be sorolt anyag (mint fenetilamin-származék). (The Misuse of Drugs Regulations 2001)
    DániaEllenőrzés alatt 2002 május óta.
    Európai UnióEllenőrzés alatt 2004 tavasz óta.
    GörögországBirtoklása illegális (Table A of Law 1729/87).
Függelék

  1. Lefoglalt 2C-I tabletta
    (http://www.usdoj.gov/dea/programs/forensicsci/microgram/mg0503/mg0503.html)


Irodalom

(2001) The Misuse of Drugs Regulations 2001 Statutory Instrument 2001 No. 3998. Schedule 1. Controlled drugs subject to the requirements of regulations 14, 15, 16, 18, 19, 20, 23, 26 and 27. http://www.legislation.hmso.gov.uk/cgi-bin/htm_hl.pl?DB=hmso-new&STEMMER=en&WORDS=3998+&COLOUR=Red&STYLE=s&URL=http://www.hmso.gov.uk/si/si2001/20013998.htm#sch1

Shulgin AT and Shulgin A (1991) PiHKAL: A Chemical Love Story. #33. 2C-I. Transform Press, Berkeley, CA. http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal033.shtml

Villalobos CA, Bull P, Saez P, Cassels BK, Huidobro-Toro JP (2004) 4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) and structurally related phenylethylamines are potent 5-HT2A receptor antagonists in Xenopus laevis oocytes. Br J Pharmacol. 2004 Mar 8 http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15006903

Amennyiben a leírást vagy annak egyes részeit szeretnéd valamilyen formában felhasználni, kérjük, vedd fel velünk a kapcsolatot a minstrel(kukac)daath.hu címen.

Ezen írás szerkesztője arra kéri a kedves olvasót, hogy ha valamilyen észrevétele van az itt leírtakkal kapcsolatban, ha valamit kiegészítene vagy helyesbítene, írjon egy e-mail-t az enteogen(kukac)daath.hu címre. Köszönöm.

© Copyright 2005, 2006 Daath.


Ecstasy tabletta adatbázis

Pszichonauták

DÁT2 Psy Help

RIASZTÁSOK

DAATH - A Magyar Pszichedelikus Közösség Honlapja

Alapítás éve: 2001 | Alapító: Minstrel | Dizájn: Dose | Kód: Minstrel
Rendszer: Cellux | Szerkesztő: Gén

 

A személyi adatok védelmének érdekében a DAATH nem hoz létre saját csoportoldalakat a közösségi hálókon.