Ha mindent elhiszel, amit olvasol, inkább ne olvass.

Japán mondás

5-MeO-DMT 5-metoxi-N,N-dimetil-triptamin Kémiai leírás Gyógyszertani leírás Fiziológiai hatások Klinikai hatások Pszichológiai hatások Szubjektív hatások Hozzáférhetőség és minőség Ártalomcsökkentés Drogtörténelem Törvényes állapot Irodalom Kémiai leírás Anyag 5-MeO-DMT Kémiai név 5-metoxi-N,N-dimetil-triptamin Egyéb nevek 5-metoxi-3-[2-(dimetilamino)etil]indol; N,N,O-trimetilszerotonin; N,N,O-TMS; bufotenin metil éter; O-metilbufotenin; OMB Osztály triptamin CAS-szám 1019-45-0 Képlet C13H18N2O Szerkezet Mólsúly 218.294 Olvadáspont 67.7°C Oldhatóság Savas vízben kis koncentrációban oldódik (< 1 mg/mL); alkoholban könnyebben. Természetes források Virola calophylla, V.calophylloidea, V.theiodora, V.sebifera; Anadenanthera peregrina, A.colubrina; Psychotria viridis; Pilocarpus organensis; Phalaris tuberosa, P.arundinacea. Bufo alvarius béka mérge (Daly et al. 1971). Emberi cerebrospinális (agy-gerincvelő) folyadék (Corbett et al. 1978). Kivonatolás Az alkaloida-kivonat készítése savasítás, zsíroldás, lúgosítás és párologtatás fázisokból áll (DeKorne 1994)(QT 2004). Előállítás A szintézis a TiHKAL-ban ismertetett (Shulgin and Shulgin 1997). Gyógyszertani leírás Megjelenési forma Általában por formájában fordul elő, szabadbázisként vagy HCl sóként. Bejuttatás módja Általában elszívják (szabadbázis-formában), ritkábban orrba szippantják. Szájon keresztül MAOI-val együtt fogyasztva aktív (Ott 2001). Adagolás Küszöb (szívva) 1-2 mg; (szippantva) 3-5 mg Könnyű (szívva) 2-5 mg; (szippantva) 5-10 mg Általános (szívva) 5-10 mg; (szippantva) 8-15 mg Erős (szívva) 10-20 mg; (szippantva) 10-25 mg MAOI kölcsönhatás Az anyag és monoamin-oxidáz gátlók (MAOI) együttes fogyasztása során veszélyes mellékhatások léphetnek fel. Tolerancia Kereszttolerancia más fenetilaminokkal és triptaminokkal lehetséges. Fiziológiai hatások Neurofarmakológia Az 5-MeO-DMT az 5-HT2 receptorok részleges agonistája (McClue 1989), valamint az 5-HT1A receptorra is hat (Winter et al. 2000). Mérgező hatás Nincs adat. Klinikai hatások Nem halálos mérgezések Néhány esetben hipertenzív tünetek, túlhevülés, szerotonin-szindróma stb. léptek fel az 5-MeO-DMT és MAOI-hatású harmala-alkaloidák együttes fogyasztásánál. Halálesetek Nincs ismert eset. Függőség Hasonló anyagok alapján becsülve a függőség kialakulása valószínűtlen. Hosszútávú hatások Nem ismert. Pszichológiai hatások Időtartam Az elsődleges hatások szívva kb. 20-30, szippantva kb. 30-45 percen át érezhetőek. Felfutás A felfutási idő elszívva 0-30 másodperc, felszippantva 5 perc. Hatáscsúcs Elszívva 1-15 perc, felszippantva 10-30 perc. Szubjektív hatások Beszámolók Élménybeszámolók az Erowidon http://www.erowid.org/experiences/subs/exp_5-MeO-DMT.shtml Élménybeszámolók a Lycaeumon http://leda.lycaeum.org/?Table=Trips&Ref_ID=3488 Élménybeszámolók a New Bluelighton http://www.bluelight.nu/vb/forumdisplay.php?forumid=40 Hozzáférhetőség és minőség Minőség A viszonteladók szerinti tisztaság 99.5%. Hozzáférhetőség Kereskedelmi forgalomban megrendelhető volt 2004 júliusig. Árus Mennyiség Ár (USD) WWW RAC:Research 1 g 175 www.racresearch.com American Chemical Supply 1 g 110 www.americanchemicalsupply.com JMar Chemical 1 g 159 www.jmarchemical.com Chemidyne 1 g 169.99 chemidyne.microwrench.net J&M Research 1 g 160 24.92.51.245/jmresearch Cyberacid 1 g 272 www.vikingchem.nu Ártalomcsökkentés Veszélyek és intézkedések A szer felfutási ideje rendkívül gyors. Az elszívást követő néhány másodpercen belül a felhasználó teljesen elveszítheti a külvilághoz való kapcsolatát több percre. Balesetek elkerülése végett a felhasználónak érdemes ülő vagy fekvő pózban elhelyezkednie a szer felfutási ideje és hatáscsúcsa alatt. Figyelő/kísérő személy jelenléte ajánlott. A por formában lévő anyag pontos kiméréséhez laboratóriumi, milligram pontosságú mérleg szükséges. A véletlen túladagolások a folyadék kimérési technika használatának ismertetésével elkerülhetőek. Az anyag használóit tájékoztatni kell a MAOI-hatásról és az elkerülendő gyógyszer- és élelmiszerkombinációkról. Drogtörténelem I.sz. 8.század vége Egy észak-chilei sírból szippantási segédeszközök és szippantható DMT-t, 5-MeO-DMT-t és bufotenint tartalmazó anyagmaradványok kerültek elő. Más sírokban Anadenanthera fajok magvait találták. 1496 Ramon Pane szerzetes egy pszichoaktív cohoba/yopo nevü szippantott szer használatát jegyezte fel a Hispaniola szigeten (Haiti/Dominikai Köztársaság) élő Taino-knál. Mára általánosan elfogadott, hogy a cohoba/yopo majdnem teljes bizonysággal Anadenanthera peregrina -ból készült, mely N,N-DMT, 5-MeO-DMT és bufotenin tartalmú. (Pane 1999) XVI.-XIX.század Az őslakosok a Yopo-fa Cohoba-ját szippantják Kolumbiában és a környező területeken. 1560 Kolumbiában a Rio Guaviare -menti indiánok a Yopát dohánnyal együtt használják. 1936 Az 5-MeO-DMT első szintetizálása. 1959 Az 5-MeO-DMT-t az A. peregrina magok egyik pszichoaktív összetevőjeként azonosítják. Első alkalommal fedeznek fel 5-MeO-DMT-t természetesen előforduló növényben vagy állatban (Pachter 1959). 1968 5-MeO-DMT-t találnak a Bufo alvarius béka mérgében. 1970-1990 Az 5-MeO-DMT rekreációs felhasználása, bár a tiszta anyag nehezen hozzáférhető. A bufo-béka mérgének elszívása a legáltalánosabb 5-MeO-DMT használati mód az USA-ban. 1992 körül Az 5-MeO-DMT postán megrendelhetően kereskedelmi forgalomban hozzáférhetővé válik. 2004 július A DEA bezárja a postai utánvéttel történt kereskedést a Szövetségi Analóg Törvény (Federal Analog Act) alapján. Törvényes állapot Németország Felírása, előállítása és birtoklása illegális (Schedule I) 1999 szeptembertől (a listán [2-(5-Methoxyindol-3-yl)ethyl]dimethylazan néven szerepel). USA Nem ellenőrzött anyag, de a birtoklás és kereskedelem esetében a Szövetségi Analóg Törvény (Federal Analog Act) alapján eljárás indítható. USA / Dél-Dakota Schedule I, 2003 május óta Nagy-Britannia Ellenőrzött, Schedule 1-be sorolt anyag (mint triptamin-származék).

Irodalom

Corbett, L., Christian, S.T., Morin, R.D., Benington, F. & Smythies, J.R. (1978) Hallucinogenic N-methylated indolealkylamines in the cerebrospinal fluid of psychiatric and control populations. British J. Psychiatry 132, 139.

Daly, J.W. & Witkop, B. (1971) Chemistry and pharmacology of frog venoms. In: Venomous animals and their venoms. Vol II. New York: Academic Press.

DeKorne, Jim (1994) Psychedelic Shamanism: The Cultivation, Preparation and Shamanic Use of Psychotropic Plants. Chapter 14: Extraction Procedures. Loompanics Unlimited. http://www.deoxy.org/smokedmt.htm

McClue SJ, Brazell C, Stahl SM. (1989) Hallucinogenic drugs are partial agonists of the human platelet shape change response: a physiological model of the 5-HT2 receptor. Biol Psychiatry. 1989 Jul;26(3):297-302. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=2742945&dopt=Abstract

Ott, J. (2001) Pharmepena-Psychonautics: Human intranasal, sublingual and oral pharmacology of 5-methoxy-N,N-dimethyl-tryptamine. J Psychoactive Drugs. 2001 Oct-Dec;33(4):403-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=11824699

Pachter IJ, et al. (1959) Indole alkaloids of Acer saccharinum, Dictyloma incanescens, Pipdenia colubrina, and Mimosa hostilis. Journal of Organic Chemistry 24: 1285-1287.

Pane Ramon (1999) An Account of the Antiquities of the Indians: Chronicles of the New World Encounter. 1496. Duke University Press.

Quantum Tantra (2004) DMT Extraction for Students. http://www.spiritplants.com/articles/DMT.htm

Shulgin AT and Shulgin A (1997) TiHKAL: The Continuation / The Chemistry Continues. #38. 5-MeO-DMT. Transform Press, Berkeley, CA. http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal38.shtml

Winter JC, Filipink RA, Timineri D, Helsley SE, Rabin RA (2000) The paradox of 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: an indoleamine hallucinogen that induces stimulus control via 5-HT1A receptors. Pharmacol Biochem Behav. 2000 Jan 1;65(1):75-82. http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=10638639

Amennyiben a leírást vagy annak egyes részeit szeretnéd valamilyen formában felhasználni, kérjük, vedd fel velünk a kapcsolatot a minstrel(kukac)daath.hu címen.

Ezen írás szerkesztője arra kéri a kedves olvasót, hogy ha valamilyen észrevétele van az itt leírtakkal kapcsolatban, ha valamit kiegészítene vagy helyesbítene, írjon egy e-mail-t az enteogen(kukac)daath.hu címre. Köszönöm.

© Copyright 2005, 2006 Daath.