DAATH

A siker egyik fontos titka, hogy az ember türelmetlen a céljaiban és türelmes a módszereiben.

Israel Joshua Singer

 
KöszöntőGyarapodásAnyagokKönyvtárFórumKeresésKapcsolatok


Kategória:

Új szintetikus drogok


Szerkesztő:

Én+te+ö=gén



Kapcsolódó témakör

Nyomtatható változat


Felkerülés ideje:

2005. január 3.


Utolsó módosítás:

2006. február 4.



Érdeklődés:

50938 letöltés


KERESÉS

Mit:



Hol:

anyagok
könyvtár
fórum
kapcsolatok


[Rendben][Törlés]



Felmérés: Online teszt az iskolai drogmegelőzésről (magyar)
Felmérés: DMT entity encounter study (angol)
Felmérés: Personality, Substance Use, and Microdosing (angol)
Felmérés: Global Ayahuasca Project (angol)


5-MeO-DMT


5-metoxi-N,N-dimetil-triptamin

  1. Kémiai leírás
  2. Gyógyszertani leírás
  3. Fiziológiai hatások
  4. Klinikai hatások
  5. Pszichológiai hatások
  6. Szubjektív hatások
  7. Hozzáférhetőség és minőség
  8. Ártalomcsökkentés
  9. Drogtörténelem
  10. Törvényes állapot
Irodalom



  1. Kémiai leírás

  2. Anyag5-MeO-DMT
    Kémiai név5-metoxi-N,N-dimetil-triptamin
    Egyéb nevek5-metoxi-3-[2-(dimetilamino)etil]indol; N,N,O-trimetilszerotonin; N,N,O-TMS; bufotenin metil éter; O-metilbufotenin; OMB
    Osztálytriptamin
    CAS-szám1019-45-0
    KépletC13H18N2O
    Szerkezet
    Mólsúly218.294
    Olvadáspont67.7°C
    OldhatóságSavas vízben kis koncentrációban oldódik (< 1 mg/mL); alkoholban könnyebben.
    Természetes forrásokVirola calophylla, V.calophylloidea, V.theiodora, V.sebifera; Anadenanthera peregrina, A.colubrina; Psychotria viridis; Pilocarpus organensis; Phalaris tuberosa, P.arundinacea. Bufo alvarius béka mérge (Daly et al. 1971). Emberi cerebrospinális (agy-gerincvelő) folyadék (Corbett et al. 1978).
    KivonatolásAz alkaloida-kivonat készítése savasítás, zsíroldás, lúgosítás és párologtatás fázisokból áll (DeKorne 1994)(QT 2004).
    ElőállításA szintézis a TiHKAL-ban ismertetett (Shulgin and Shulgin 1997).

  3. Gyógyszertani leírás

  4. Megjelenési formaÁltalában por formájában fordul elő, szabadbázisként vagy HCl sóként.
    Bejuttatás módjaÁltalában elszívják (szabadbázis-formában), ritkábban orrba szippantják. Szájon keresztül MAOI-val együtt fogyasztva aktív (Ott 2001).
    Adagolás
    Küszöb(szívva) 1-2 mg; (szippantva) 3-5 mg
    Könnyű(szívva) 2-5 mg; (szippantva) 5-10 mg
    Általános(szívva) 5-10 mg; (szippantva) 8-15 mg
    Erős(szívva) 10-20 mg; (szippantva) 10-25 mg
    MAOI kölcsönhatásAz anyag és monoamin-oxidáz gátlók (MAOI) együttes fogyasztása során veszélyes mellékhatások léphetnek fel.
    ToleranciaKereszttolerancia más fenetilaminokkal és triptaminokkal lehetséges.

  5. Fiziológiai hatások

  6. NeurofarmakológiaAz 5-MeO-DMT az 5-HT2 receptorok részleges agonistája (McClue 1989), valamint az 5-HT1A receptorra is hat (Winter et al. 2000).
    Mérgező hatásNincs adat.

  7. Klinikai hatások

  8. Nem halálos mérgezésekNéhány esetben hipertenzív tünetek, túlhevülés, szerotonin-szindróma stb. léptek fel az 5-MeO-DMT és MAOI-hatású harmala-alkaloidák együttes fogyasztásánál.
    HalálesetekNincs ismert eset.
    FüggőségHasonló anyagok alapján becsülve a függőség kialakulása valószínűtlen.
    Hosszútávú hatásokNem ismert.

  9. Pszichológiai hatások

  10. IdőtartamAz elsődleges hatások szívva kb. 20-30, szippantva kb. 30-45 percen át érezhetőek.
    FelfutásA felfutási idő elszívva 0-30 másodperc, felszippantva 5 perc.
    HatáscsúcsElszívva 1-15 perc, felszippantva 10-30 perc.

  11. Szubjektív hatások

  12. Beszámolók
    Élménybeszámolók az Erowidonhttp://www.erowid.org/experiences/subs/exp_5-MeO-DMT.shtml
    Élménybeszámolók a Lycaeumonhttp://leda.lycaeum.org/?Table=Trips&Ref_ID=3488
    Élménybeszámolók a New Bluelightonhttp://www.bluelight.nu/vb/forumdisplay.php?forumid=40

  13. Hozzáférhetőség és minőség

  14. MinőségA viszonteladók szerinti tisztaság 99.5%.
    HozzáférhetőségKereskedelmi forgalomban megrendelhető volt 2004 júliusig.
    ÁrusMennyiségÁr (USD)WWW
    RAC:Research1 g175www.racresearch.com
    American Chemical Supply1 g110www.americanchemicalsupply.com
    JMar Chemical1 g159www.jmarchemical.com
    Chemidyne1 g169.99chemidyne.microwrench.net
    J&M Research1 g16024.92.51.245/jmresearch
    Cyberacid1 g272www.vikingchem.nu

  15. Ártalomcsökkentés

  16. Veszélyek és intézkedések
    A szer felfutási ideje rendkívül gyors. Az elszívást követő néhány másodpercen belül a felhasználó teljesen elveszítheti a külvilághoz való kapcsolatát több percre. Balesetek elkerülése végett a felhasználónak érdemes ülő vagy fekvő pózban elhelyezkednie a szer felfutási ideje és hatáscsúcsa alatt. Figyelő/kísérő személy jelenléte ajánlott.
    A por formában lévő anyag pontos kiméréséhez laboratóriumi, milligram pontosságú mérleg szükséges. A véletlen túladagolások a folyadék kimérési technika használatának ismertetésével elkerülhetőek.
    Az anyag használóit tájékoztatni kell a MAOI-hatásról és az elkerülendő gyógyszer- és élelmiszerkombinációkról.

  17. Drogtörténelem

  18. I.sz. 8.század végeEgy észak-chilei sírból szippantási segédeszközök és szippantható DMT-t, 5-MeO-DMT-t és bufotenint tartalmazó anyagmaradványok kerültek elő. Más sírokban Anadenanthera fajok magvait találták.
    1496Ramon Pane szerzetes egy pszichoaktív cohoba/yopo nevü szippantott szer használatát jegyezte fel a Hispaniola szigeten (Haiti/Dominikai Köztársaság) élő Taino-knál. Mára általánosan elfogadott, hogy a cohoba/yopo majdnem teljes bizonysággal Anadenanthera peregrina -ból készült, mely N,N-DMT, 5-MeO-DMT és bufotenin tartalmú. (Pane 1999)
    XVI.-XIX.századAz őslakosok a Yopo-fa Cohoba-ját szippantják Kolumbiában és a környező területeken.
    1560Kolumbiában a Rio Guaviare -menti indiánok a Yopát dohánnyal együtt használják.
    1936Az 5-MeO-DMT első szintetizálása.
    1959Az 5-MeO-DMT-t az A. peregrina magok egyik pszichoaktív összetevőjeként azonosítják. Első alkalommal fedeznek fel 5-MeO-DMT-t természetesen előforduló növényben vagy állatban (Pachter 1959).
    19685-MeO-DMT-t találnak a Bufo alvarius béka mérgében.
    1970-1990Az 5-MeO-DMT rekreációs felhasználása, bár a tiszta anyag nehezen hozzáférhető. A bufo-béka mérgének elszívása a legáltalánosabb 5-MeO-DMT használati mód az USA-ban.
    1992 körülAz 5-MeO-DMT postán megrendelhetően kereskedelmi forgalomban hozzáférhetővé válik.
    2004 júliusA DEA bezárja a postai utánvéttel történt kereskedést a Szövetségi Analóg Törvény (Federal Analog Act) alapján.

  19. Törvényes állapot

  20. NémetországFelírása, előállítása és birtoklása illegális (Schedule I) 1999 szeptembertől (a listán [2-(5-Methoxyindol-3-yl)ethyl]dimethylazan néven szerepel).
    USANem ellenőrzött anyag, de a birtoklás és kereskedelem esetében a Szövetségi Analóg Törvény (Federal Analog Act) alapján eljárás indítható.
    USA / Dél-DakotaSchedule I, 2003 május óta
    Nagy-BritanniaEllenőrzött, Schedule 1-be sorolt anyag (mint triptamin-származék).

Irodalom

Corbett, L., Christian, S.T., Morin, R.D., Benington, F. & Smythies, J.R. (1978) Hallucinogenic N-methylated indolealkylamines in the cerebrospinal fluid of psychiatric and control populations. British J. Psychiatry 132, 139.

Daly, J.W. & Witkop, B. (1971) Chemistry and pharmacology of frog venoms. In: Venomous animals and their venoms. Vol II. New York: Academic Press.

DeKorne, Jim (1994) Psychedelic Shamanism: The Cultivation, Preparation and Shamanic Use of Psychotropic Plants. Chapter 14: Extraction Procedures. Loompanics Unlimited. http://www.deoxy.org/smokedmt.htm

McClue SJ, Brazell C, Stahl SM. (1989) Hallucinogenic drugs are partial agonists of the human platelet shape change response: a physiological model of the 5-HT2 receptor. Biol Psychiatry. 1989 Jul;26(3):297-302. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=2742945&dopt=Abstract

Ott, J. (2001) Pharmepena-Psychonautics: Human intranasal, sublingual and oral pharmacology of 5-methoxy-N,N-dimethyl-tryptamine. J Psychoactive Drugs. 2001 Oct-Dec;33(4):403-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=11824699

Pachter IJ, et al. (1959) Indole alkaloids of Acer saccharinum, Dictyloma incanescens, Pipdenia colubrina, and Mimosa hostilis. Journal of Organic Chemistry 24: 1285-1287.

Pane Ramon (1999) An Account of the Antiquities of the Indians: Chronicles of the New World Encounter. 1496. Duke University Press.

Quantum Tantra (2004) DMT Extraction for Students. http://www.spiritplants.com/articles/DMT.htm

Shulgin AT and Shulgin A (1997) TiHKAL: The Continuation / The Chemistry Continues. #38. 5-MeO-DMT. Transform Press, Berkeley, CA. http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal38.shtml

Winter JC, Filipink RA, Timineri D, Helsley SE, Rabin RA (2000) The paradox of 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: an indoleamine hallucinogen that induces stimulus control via 5-HT1A receptors. Pharmacol Biochem Behav. 2000 Jan 1;65(1):75-82. http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=10638639

Amennyiben a leírást vagy annak egyes részeit szeretnéd valamilyen formában felhasználni, kérjük, vedd fel velünk a kapcsolatot a minstrel(kukac)daath.hu címen.

Ezen írás szerkesztője arra kéri a kedves olvasót, hogy ha valamilyen észrevétele van az itt leírtakkal kapcsolatban, ha valamit kiegészítene vagy helyesbítene, írjon egy e-mail-t az enteogen(kukac)daath.hu címre. Köszönöm.

© Copyright 2005, 2006 Daath.


Ecstasy tabletta adatbázis

Pszichonauták

DÁT2 Psy Help

RIASZTÁSOK

DAATH - A Magyar Pszichedelikus Közösség Honlapja

Alapítás éve: 2001 | Alapító: Minstrel | Dizájn: Dose | Kód: Minstrel
Rendszer: Cellux | Szerkesztő: Gén

 

A személyi adatok védelmének érdekében a DAATH nem hoz létre saját csoportoldalakat a közösségi hálókon.